QuikRead CRP
QuikRead CRP -testi on tarkoitettu C-reaktiivisen proteiinin (CRP) kvantitatiiviseen mittaamiseen kokoveri-, plasma- ja seeruminäytteistä QuikRead 101 -laitteella. Helppokäyttöisellä järjestelmällä saadaan luotettavia CRP-tuloksia muutamassa minuutissa.

Yleisesti
CRP:n mittaus voi auttaa infektio-oireisen potilaan kliinisessä hoidossa. CRP:n pitoisuus terveen ihmisen veressä on normaalisti alhainen. CRP-pitoisuus kohoaa merkittävästi bakteeri-infektioissa, kun taas virusinfektioissa se ei ole kohonnut tai on vain lievästi koholla.
QuikRead CRP on helppokäyttöinen testi CRP:n kvantitatiiviseen mittaukseen. Järjestelmä koostuu pienestä laitteesta ja käyttövalmiista reagensseista ja on suunniteltu perusterveydenhuollon käyttöön. Kun testi tehdään potilaan ollessa vastaanotolla, tulos on heti käytettävissä ja voidaan arvioida antibioottihoidon tarvetta.
QuikRead CRP -testin edut
Luotettavuus
- Yhtä tarkka kuin laboratoriotesti
- Toistettava CRP-tulos mittausalueella 8 - 160 mg/l
Nopeus
- Tulos helposti ja nopeasti - alle 3 minuutissa
Helppokäyttöinen
- Soveltuu myös laboratorion ulkopuoliseen käyttöön.
- Näyte otetaan sormenpääverestä (vaihtoehtoisesti seerumi- tai plasmanäytteestä).
- Esikalibroitu menetelmä
Tekniset tiedot
Menetelmä | Immunoturbidimetrinen |
Näytemuoto | Kokoveri, seerumi, plasma |
Laitteen tiedot | QuikRead 101 -laite |
Testiaika | 3 minuuttia |
Tuloksen tulkinta | Luetaan laitteella |
Säilytys | 2 - 8 °C |
Muuta testauksessa tarvittavaa |
|
Rekisteröity tavaramerkki | QuikRead on Orion Diagnostica Oy:n rekisteröimä tavaramerkki. |
Tietoja C-reaktiivisesta proteiinista (CRP)
CRP (C-reaktiivinen proteiini) on maksan syntetisoima akuuttivaiheen proteiini. CRP:n tuotanto käynnistyy nopeasti infektion, tulehduksen ja kudosvaurion seurauksena. CRP:n mittaus voi auttaa infektio-oireisen potilaan kliinisessä hoidossa. Potilaan kliinisen tilan ja CRP:n mittaustulosten tarkastelu voi auttaa erottamaan bakteeri- ja virusinfektiot toisistaan ja käyttämään antibioottihoitoa järkevästi. CRP:n tason seuranta on lisäksi objektiivinen keino hoitovasteen arvioimiseen, koska CRP:n taso laskee nopeasti tehokkaan hoidon myötä.
Muita tuoteperheen tuotteita
Suosittelemme QuikRead-kontrollien säännöllistä käyttöä.
Saatavana on seuraava kontrolli:
QuikRead CRP Control -kontrolli, jonka pitoisuus on noin 30 mg/l
Antibiootit ja CRP
Antibiootit ovat tärkeä osa bakteeri-infektioiden hoitoa. 80 - 90 % antibioottikuureista määrätään perusterveydenhuollossa, ja niistä jopa 80 % määrätään akuuttiin hengitystietulehdukseen. Arvioiden mukaan 50 % kaikista antibioottikuureista on tarpeettomia. Vaikka useimmat akuutit hengitystietulehdukset sekä ylä- että alahengitysteissä ovat virusten aiheuttamia, ja vaikka antibioottien hyöty on parhaimmillaankin vain kohtalainen, niitä käytetään silti tällaisten tapausten hoitoon. Antibioottien tarpeeton tai virheellinen käyttö voi aiheuttaa resistenttien bakteerikantojen kehittymistä ja leviämistä. Antibioottiresistenssi on merkittävä kansanterveydellinen ongelma, joka voi aiheuttaa haittoja monille potilaille ympäri maailmaa, mikäli infektioita ei enää voida hoitaa yleisesti käytetyillä lääkkeillä. Siksi antibiootteja on käytettävä harkiten ja vain silloin, kun ne ovat ehdottomasti tarpeellisia.
Antibioottien käyttö perusterveydenhuollossa vaihtelee merkittävästi maasta toiseen, ja tämä vaihtelu ei todennäköisesti johdu bakteeri-infektioiden esiintyvyyden eroista. Antibioottien käytön ja antibioottiresistenssin ilmenemisen välillä on havaittu selvä korrelaatio. Tarpeettoman ja liiallisen antibioottien käytön rajoittaminen saattaa hidastaa antibioottiresistenssin kehittymistä tai jopa kumota sen.
QuikRead CRP -testi auttaa terveydenhuollon ammattilaisia tunnistamaan potilaat, jotka tarvitsevat antibioottihoitoa - ja erityisesti ne, jotka eivät tarvitse sitä. On myös tärkeää tietää, vaikuttavatko antibiootit sairauden kulkuun. QuikRead CRP on toimiva tapa seurata hoidon vaikutusta. Kun tiedot ovat tarkkoja, potilaat on helpompi vakuuttaa siitä, että oireiden mukainen hoito riittää. Toisaalta korkea QuikRead CRP -tulos kertoo todennäköisestä bakteeri-infektiosta, joka edellyttää antibioottihoitoa.
Viitteet
Wise R et al. Antimicrobial resistance Is a major threat to public health. BMJ 1998; 317: 609 - 610.
Mölstad S. Reduction in antibiotic prescribing for respiratory tract infections is needed! Scand J Prim Health Care 2003; 21: 196 - 218.
Huovinen P, Cars O. Control of antimicrobial resistance: time for action. The essentials of control are already well known. BMJ 1998; 317: 613 - 614.
Kuyvenhoven MM et al. Outpatient antibiotic prescriptions from 1992 to 2001 in The Netherlands. JAC 2003; 52: 675 – 678.
Arroll B, Kenealy T. Antibiotics for the common cold and acute purulent rhinitis. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 3. Art. No.: CD000247.pub2.
Watson RL et al. Antimicrobial Use for Pediatric Upper Respiratory Infections: Reported Practice, Actual Practice, and Parent Beliefs. Pediatrics 1999; 104: 1251 - 1257.
Avorn MD, Solomon DG. Cultural and Economic Factors That (Mis)Shape Antibiotic Use: The Nonpharmacologic Basis of Therapeutics. Ann Intern Med 2000; 133: 128 - 135.
World Health Organization. WHO Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance. Available at http://www.who.int/drugresistance/WHO_Global_Strategy_English.pdf.
Bronzwaer SLAM et al. A European Study on the Relationship between Antimicrobial Use and Antimicrobial Resistance. Emerg Inf Dis 2002; 8(3): 278 - 282.
Seamark DA et al. Field-testing and validation in a primary care setting of a point-of-care test for C-reactive protein. Ann Clin Biochem 2003; 40: 178 - 180.
Goossens H et al. Outpatient antibiotic use in Europe and association with resistance: a cross-national database study. Lancet 2005; 365: 579 - 687.
Seppälä H et al. The effect of changes in the consumption of macrolide antibiotics on erythromycin resistance in group A streptococci in Finland. N Engl J Med 1997; 337: 441 - 446.
Stephenson J. Icelandic researchers are showing the way to bring down rates of antibiotic-resistant bacteria. JAMA 1996: 275: 175.
Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
World Health Organization. The evolving threat of antimicrobial resistance. Options for action. 2012. Available at http://whqlibdoc.who.int/publications/2012/9789241503181_eng.pdf.
Myynti- ja markkinointimateriaalit
QuikRead CRP Prefilled Cuvettes Brief Instructions (FI)
Sormenpääverinäytteenotto-ohje (FI)
QuikRead Control Information (FI)
Käyttöohjeet
(Ainoastaan tiedoksi. Tutustu aina pakkauksen mukana tulevaan käyttöohjeeseen.)
QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (FI, SE, NO, DK), 134193, 134194,134195
QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (GB, DE, FR, IT), 134191, 134192
QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (CZ, SK, HU, PL), 134191, 134192
QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (SI ,RS, HR, GR), 134191, 134192
QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (ES, PT, NL, GB), 134191, 134192
QuikRead CRP IFU (GB, DE, FR, ES), 67961
QuikRead CRP Control IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68296
Käyttöturvallisuustiedotteet
Englanninkieliset käyttöturvallisuustiedotteet löytyvät oheisesta linkistä QuikRead CRP > Documents and materials
Toimitamme suomenkieliset käyttöturvallisuustiedotteet pyydettäessä: info@aidian.fi
Usein esitettyjä kysymyksiä
QuikRead 101 -laite antaa tulokseksi > 160 mg/l, mutta haluaisin saada tarkan CRP-tuloksen. Onko se mahdollista?
Plasma-/seeruminäytteitä käytettäessä voit laimentaa näytteen 0,9 %:lla NaCl-liuoksella ennen näytteen lisäämistä kyvettiin. Suositeltu laimennussuhde on 1+1. Muista kertoa tulos kahdella.
Jätin vahingossa QuikRead CRP -testipakkauksen huoneenlämpöön viikonlopun ajaksi. Voinko silti käyttää sitä?
Kyllä, voit silti käyttää testipakkausta. Testipakkausta voi säilyttää huoneenlämmössä (18 - 25 ºC) kuukauden ajan. Jos testipakkausta käytetään huoneenlämmössä päivittäisten työtuntien ajan (7,5 tuntia) ja säilytetään +2 - +8 ºC:ssa työpäivän päättymisen jälkeen, testipakkaus on stabiili kolmen kuukauden ajan.
Olen käyttänyt 20 µl:n plasmanäytteitä QuikRead 101 -laitteella. Onko saamani tulos lopullinen tulos?
Ei. Jos plasmanäytteen tilavuus on 20 µl, tulos on kerrottava luvulla 0,6. Jos käytetyn plasmanäytteen tilavuus on 12 µl, tuloksen voi lukea suoraan näytöstä, eikä tulosta tarvitse kertoa.