QuikRead CRP

CRP:n mittaus voi auttaa infektio-oireisen potilaan kliinisessä hoidossa. CRP:n pitoisuus terveen ihmisen veressä on normaalisti alhainen. CRP-pitoisuus kohoaa merkittävästi bakteeri-infektioissa, kun taas virusinfektioissa se ei ole kohonnut tai on vain lievästi koholla.

QuikRead CRP on helppokäyttöinen testi CRP:n kvantitatiiviseen mittaukseen. Järjestelmä koostuu pienestä laitteesta ja käyttövalmiista reagensseista ja on suunniteltu perusterveydenhuollon käyttöön. Kun testi tehdään potilaan ollessa vastaanotolla, tulos on heti käytettävissä ja voidaan arvioida antibioottihoidon tarvetta.

QuikRead CRP -testin edut

Luotettavuus

• Yhtä tarkka kuin laboratoriotesti
• Toistettava CRP-tulos mittausalueella 8 - 160 mg/l

Nopeus

• Tulos helposti ja nopeasti - alle 3 minuutissa

Helppokäyttöinen

• Soveltuu myös laboratorion ulkopuoliseen käyttöön.
• Näyte otetaan sormenpääverestä (vaihtoehtoisesti seerumi- tai plasmanäytteestä).
• Esikalibroitu menetelmä

Suosittelemme QuikRead-kontrollien säännöllistä käyttöä.

Saatavana on seuraava kontrolli:

• 154812 QuikRead CRP Control -kontrolli, jonka pitoisuus on noin 40 mg/l

CRP auttaa bakteeri- ja systeemisten tulehdustilojen diagnosoinnissa ja hoidossa

C-reaktiivinen proteiini (CRP) on niin sanottu akuutin vaiheen proteiini, jota esiintyy matalina pitoisuuksina terveillä ihmisillä. CRP:n mediaanitaso terveillä henkilöillä on yleensä < 0,8 mg/l¹ mutta bakteeri-infektioissa konsentraatio nousee nopeasti jopa useaan sataan milligrammaan litrassa. Bakteeri- ja systeemiset tulehdukset stimuloivat CRP:n tuotantoa maksassa. CRP on havaittavissa yleensä noin 4-6 tuntia taudin puhkeamisesta ja pitoisuus nousee huippuunsa 36-48 tunnissa^2,3. CRP:n tuotanto on verrannollinen infektion ja inflammaation voimakkuuteen, minkä takia se on hyödyllinen arvioitaessa taudin vaikeusastetta. CRP voi nousta bakteeritulehduksissa korkealle mutta virusinfektioissa ja paikallisissa bakteeritulehduksissa se nousee vain vähän tai ei ollenkaan. Systeemiset inflammaatiosairaudet nostavat CRP:tä yleensä tasolle 10-40 mg/l. CRP:n puoliintumisaika on 19h, joten pitoisuus laskee nopeasti normaalitasolle kun nousun aiheuttanut syy poistuu elimistöstä^1,2.

Tarkka CRP:n vieritestaus on tärkeä apu infektio-oireisen potilaan diagnosoinnissa ja arvioitaessa antibioottien tarvetta. Tulosten nopea valmistuminen ja pieni näytevolyymi ovat merkittävä etu verrattuna tavanomaisiin laboratoriotesteihin. Kun QuikRead go CRP testejä käytetään potilaan kliinisen tutkimuksen yhteydessä, ne ovat hyödyllisiä muun muassa seuraavissa tilanteissa:

• bakteeri- ja virusinfektioiden erottelussa
• vähentää diagnostista epävarmuutta ja ohjaa antibioottien järkevää käyttöä akuuteissa infektioissa^4,5
• infektioiden, inflammaation ja hoitovasteen arvioinnissa, seurannassa ja ennustamisessa^6-8
• vakavien bakteeri-infektioiden poissulkemisessa⁹

Viitteet

1. Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
2. Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
3. Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
4. Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
5. Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
6. Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
7. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
8. Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
9. Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.

Antimikrobiresistenssi on maailmanlaajuinen kansanterveydellinen ongelma. CRP:n vieritestausauttaa hallitsemaan hengitystieinfektioita ja torjumaan antimikrobiresistenssiä.

Lue lisää: Antimicrobial resistance and CRP

Sormenpääverinäytteenotto-ohje (FI)

QuikRead Control Information (FI)

Käyttöohjeet

(Ainoastaan tiedoksi. Tutustu aina pakkauksen mukana tulevaan käyttöohjeeseen.)

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (FI, SE, NO, DK), 134191, 134192

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (GB, DE, FR, IT), 134191, 134192

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (CZ, SK, HU, PL), 134191, 134192

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (SI, RS, HR, GR), 134191, 134192

QuikRead CRP Prefilled Cuvettes IFU (ES, PT, NL, GB), 134191, 134192

QuikRead CRP Control IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, SK, SI, SR, EE, SE, NO, DK, FI), 154812

Versiohistoria QuikRead CRP Control IFU 154812

Käyttöturvallisuustiedotteet

Englanninkieliset käyttöturvallisuustiedotteet löytyvät oheisesta linkistä QuikRead CRP > Documents and materials

Toimitamme suomenkieliset käyttöturvallisuustiedotteet pyydettäessä: info@aidian.fi

QuikRead 101 -laite antaa tulokseksi > 160 mg/l, mutta haluaisin saada tarkan CRP-tuloksen. Onko se mahdollista?

Plasma-/seeruminäytteitä käytettäessä voit laimentaa näytteen 0,9 %:lla NaCl-liuoksella ennen näytteen lisäämistä kyvettiin. Suositeltu laimennussuhde on 1+1. Muista kertoa tulos kahdella.

Jätin vahingossa QuikRead CRP -testipakkauksen huoneenlämpöön viikonlopun ajaksi. Voinko silti käyttää sitä?

Kyllä, voit silti käyttää testipakkausta. Testipakkausta voi säilyttää huoneenlämmössä (18 - 25 ºC) kuukauden ajan. Jos testipakkausta käytetään huoneenlämmössä päivittäisten työtuntien ajan (7,5 tuntia) ja säilytetään +2 - +8 ºC:ssa työpäivän päättymisen jälkeen, testipakkaus on stabiili kolmen kuukauden ajan.

Olen käyttänyt 20 µl:n plasmanäytteitä QuikRead 101 -laitteella. Onko saamani tulos lopullinen tulos?

Ei. Jos plasmanäytteen tilavuus on 20 µl, tulos on kerrottava luvulla 0,6. Jos käytetyn plasmanäytteen tilavuus on 12 µl, tuloksen voi lukea suoraan näytöstä, eikä tulosta tarvitse kertoa.