QuikRead go easy CRP

On raportoitu, että kvantitatiivinen CRP-mittaus on herkkä indikaattori antimikrobisen hoidon tehokkuudesta ja bakteeri-infektioiden kulusta sekä tehokas väline postoperatiivisten infektioiden kontrolloimisessa ja seurannassa^1-5.
Matalien CRP-arvojen on osoitettu olevan kliinisesti merkityksellisiä, esimerkiksi neonataali sepsisksessä^6-8, sekä olosuhteissa, jotka sisältävät systeemisen tulehduksen (keuhkoahtaumatauti 9-10 ja nivelreuma.^11,13

QuikRead go easy CRP -testin edut

Ainutlaatuinen yksivaiheinen näytteenotin

• nopea ja helppo yksivaiheinen näytteenotto parantaa vieritestausta
• mukava potilaalle

Säilytys huoneenlämmössä

• helppo säilyttää näytteenottopisteessä
• mahdollistaa välittömän käytön kun reagensseja ei tarvitse lämmittää

Luotettava CRP-tulos 2 minuutissa

• CRP-testin mittausalue on 1–200 mg/l kokoverestä ja 1-120mg/l plasmasta ja seerumista

QuikRead go monianalyyttijärjestelmä vieritestaukseen

• kannettava ja täysin automaattinen vieritestausjärjestelmä
• kaksisuuntainen liittettävys useimpiin HIS ja LIS järjestelmiin

Testituloksia ei pidä koskaan käyttää ilman täydellistä kliinistä arviointia

Viitteet:

1. van Leeuwen MA & van Rijswijk MH. Acute phase proteins in the monitoring of inflammatory disorders. Baillieres Clin Rheumatol. 1994; 8 (3): 531–52.
2. Olaison L et al. Fever C-reactive protein and other acute-phase reactants during treatment of infective endocarditis. Arch Intern Med. 1997; 157 (8): 885–92.
3. Peltola H et al. Simplified treatment of acute staphylococcal osteomyelitis of childhood. Pediatrics.1997; 99 (6): 846–50.
4. Philip AGS & Mills PC. Use of C-reactive protein in minimizing antibiotic exposure: Experience with infants initially admitted to a well-baby nursery. Pediatrics. 2000; 106 (1): 1–5.
5. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, (eds). Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003; 2: 150–6.
6. Chiesa C et al. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clin Chim Acta. 2011; 412 (11-12): 1053–9.
7. Hofer N et al. Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med. 2011; 49 (2): 297–302.
8. Wasunna A et al. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr.1990; 149 (6): 424−7.
9. Pinto-Plata VM et al. C-reactive protein in patients with COPD, control smokers and nonsmokers. Thorax. 2006; 61 (1): 23–8.
10. Mannino DM et al. Obstructive and restrictive lung disease and markers of inflammation: data from the Third National Health and Nutrition Examination. Am J Med. 2003; 114 (9): 758–62.
11. Dahl M et al. C-reactive protein as a predictor of prognosis in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2007; 175 (3): 250−5.
12. Dessein PH et al. High sensitivity C-reactive protein as a disease activity marker in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2004; 31 (6): 1095−7.
13. Poole CD et al. The association between C-reactive protein and the likelihood of progression to joint replacement in people with rheumatoid arthritis: a retrospective observational study. BMC Musculoskelet Disord. 2008; 9: 146.

Suosittelemme QuikRead go -kontrollien säännöllistä käyttöä.

Saatavana ovat seuraavat kontrollit:

• QuikRead go CRP Control Low (~2.5 mg/l), 153765
• QuikRead go CRP Control (~25 mg/l), 153764
• QuikRead go CRP Control High (~75 mg/l), 153763

• esiintyy yleensä erittäin matalina pitoisuuksina terveiden henkilöiden veressä, 99 prosentilla alle 10 mg/l¹ ja 90 prosentilla alle 3 mg/l².
• komplisoitumattomat virusinfektiot aiheuttavat enimmäkseen (joitakin poikkeuksia lukuun ottamatta) hyvin vähäisen nousun tai ei lainkaan muutosta¹
• bakteeri-infektioissa pitoisuudet kohoavat merkittävästi¹
• kohonneet pitoisuudet voidaan havaita 6 - 12 tunnin kuluttua tulehdusreaktion alkamisesta, ja pitoisuudet ovat huipussaan 24 - 48 tunnin kuluttua^3,4
• pitoisuus nousee infektion vakavuuden mukaisesti¹
• pitoisuudet laskevat nopeasti, kun potilas reagoi antibioottihoitoon¹
• pitoisuuden normalisoituminen saattaa merkitä, että hoidon kesto on riittävä ja hoito voidaan lopettaa^1,5,6
• suurella osalla septisiä vastasyntyneitä pitoisuudet ovat alle 6 mg/l^7,8

Viitteet

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
4. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
5. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
6. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
7. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life.Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
8. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
9. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

QuikRead go easy CRP Brief Instructions (FI)

QuikRead go Technical Specifications (FI)

QuikRead go -tuotteet (FI)

QuikRead go Control Information (FI)

Videot

Käyttöohjeet

(Ainoastaan tiedoksi. Tutustu aina pakkauksen mukana tulevaan käyttöohjeeseen.)

QuikRead go easy CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (NL, ES, EE, LT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (HR, RS, RO, GB), 153287

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Käyttöturvallisuustiedotteet

Englanninkieliset käyttöturvallisuustiedotteet löytyvät oheisesta linkistä QuikRead go easy CRP > Documents and materials

Haluaisin aloittaa QuikRead go easy CRP -testien käyttämisen. Mikä ohjelmistoversio QuikRead go -laitteessa pitäisi olla?
Version tulisi olla 7.6.2 tai uudempi. Tämä ohjelmisto soveltuu myös kaikille muille testeille, joita tarjoamme.

Voinko säilyttää QuikRead go easy CRP -testejä huoneenlämmössä?
Kyllä, avaamatonta pakkausta voi säilyttää viileässä tai huoneenlämmössä (2–25 ºC) pakkaukseen merkittyyn viimeiseen käyttöpäivämäärään saakka. Kun pakkaus on avattu, kyvetit säilyvät huoneenlämmössä (18–25 ºC) kolmen kuukauden ajan. Reagenssikorkit säilyvät kuusi kuukautta Avaamaton näytteenotinpakkaus säilyy 2–25˚C:ssa pakkauksen viimeiseen käyttöpäivämäärään saakka. Lisätietoja on pakkausselosteessa.

Miksi Sample Collector -näytteenotin ei häiritse mittausta?
Näytteenotin pysyy kyvetissä koko mittauksen ajan. Mittauksen tarkkuus ei häiriinny, koska näytteenotin ei osu instrumentin valopolkuun.

Mikä näytteenotin soveltuu QuikRead go easy CRP -testille?
QuikRead go easy CRP -testin kanssa tulee ainoastaan käyttää 10 μl:n QuikRead go Sample Collector -näytteenottimia, jotka ovat QuikRead go easy CRP -testipakkauksen sisällä. Muut näytteenottimet tai kapillaarit eivät sovellu tähän testiin.