QuikRead go wrCRP

Tarkka C-reaktiivisen proteiinin (CRP) mittaustulos on tärkeä apu infektio-oireisen potilaan kliinisessä hoidossa. QuikRead go wrCRP testi auttaa diagnoosin tekemisessä sekä kohdentamaan antibioottien käyttöä niille potilaille, joille antibioottihoidosta on oikeasti hyötyä. Testi on hyödyllinen myös antibioottihoidon seurannassa. Helppokäyttöinen QuikRead go wrCRP testi voidaan tehdä potilaan lähellä ja tulos on käytettävissä heti diagnoosin tukena.

QuikRead go wrCRP kattaa sekä herkän että normaalin CRP:n mittausalueen. CRP:n nousu herkällä alueella 1-5 mg/l voi olla merkki matala-asteisesta tulehduksesta. Herkän alueen CRP mittausta voidaan käyttää apuna sydän- ja aivohalvausriskin arvioinnissa¹.

QuikRead go wrCRP vieritestaus auttaa terveydenhuollon ammattilaisia oikeiden hoitopäätösten tekemisessä.

QuikRead go wrCRP -testin avulla luotettavat ja nopeat tulokset

Luotettavat tulokset minuuteissa

• Analyysiaika 2 minuuttia
• Näyte otetaan sormenpääverestä mutta voidaan käyttää myös laskimoverta, seerumia tai plasmaa
• Laaja CRP:n mittausalue 0,5 – 200 mg/l yhdistää normaalin ja herkän CRP:n mittausalueen
• Auttaa havaitsemaan matalatasoisen inflammaation

Helppo näytteenotto

• Pieni näytevolyymi (10 μl), joka vastaa noin yhtä veripisaraa

Säilytys huoneenlämmössä (max +25 °C)

• Heti käyttövalmis

QuikRead go -monianalyyttijärjestelmä vieritestaukseen

• Helppokäyttöinen
• Kannettava ja täysin automaattinen vieritestausjärjestelmä
• Kaksisuuntainen liitettävyys useimpiin HIS- ja LIS-järjestelmiin

Testituloksia ei pidä koskaan käyttää ilman potilaan kliinistä arviointia.

Viitteet

1. Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.

Suosittelemme QuikRead go CRP -kontrollien säännöllistä käyttöä.

Saatavana ovat seuraavat kontrollit:

• 153764 QuikRead go CRP Control (~25 mg/l) (kuva)
• 153763 QuikRead go CRP Control High (~75 mg/l) (kuva)
• 153765 QuikRead go CRP Control Low (~2.5 mg/l) (kuva)

Muuta testauksessa tarvittavaa:

• 147851 QuikRead go -kapillaarit (10 µl) (kuva)
• 67966 QuikRead-männät (kuva)
  

CRP auttaa bakteeri- ja systeemisten tulehdustilojen diagnosoinnissa ja hoidossa

C-reaktiivinen proteiini (CRP) on niin sanottu akuutin vaiheen proteiini, jota esiintyy matalina pitoisuuksina terveillä ihmisillä. CRP:n mediaanitaso terveillä henkilöillä on yleensä < 0,8 mg/l¹ mutta bakteeri-infektioissa konsentraatio nousee nopeasti jopa useaan sataan milligrammaan litrassa. Bakteeri- ja systeemiset tulehdukset stimuloivat CRP:n tuotantoa maksassa. CRP on havaittavissa yleensä noin 4-6 tuntia taudin puhkeamisesta ja pitoisuus nousee huippuunsa 36-48 tunnissa^2,3. CRP:n tuotanto on verrannollinen infektion ja inflammaation voimakkuuteen, minkä takia se on hyödyllinen arvioitaessa taudin vaikeusastetta. CRP voi nousta bakteeritulehduksissa korkealle mutta virusinfektioissa ja paikallisissa bakteeritulehduksissa se nousee vain vähän tai ei ollenkaan. Systeemiset inflammaatiosairaudet nostavat CRP:tä yleensä tasolle 10-40 mg/l. CRP:n puoliintumisaika on 19h, joten pitoisuus laskee nopeasti normaalitasolle kun nousun aiheuttanut syy poistuu elimistöstä^1,2.

Tarkka CRP:n vieritestaus on tärkeä apu infektio-oireisen potilaan diagnosoinnissa ja arvioitaessa antibioottien tarvetta. Tulosten nopea valmistuminen ja pieni näytevolyymi ovat merkittävä etu verrattuna tavanomaisiin laboratoriotesteihin. Kun QuikRead go CRP testejä käytetään potilaan kliinisen tutkimuksen yhteydessä, ne ovat hyödyllisiä muun muassa seuraavissa tilanteissa:

• bakteeri- ja virusinfektioiden erottelussa
• vähentää diagnostista epävarmuutta ja ohjaa antibioottien järkevää käyttöä akuuteissa infektioissa^4,5
• infektioiden, inflammaation ja hoitovasteen arvioinnissa, seurannassa ja ennustamisessa^6-8
• vakavien bakteeri-infektioiden poissulkemisessa⁹

Viitteet

1. Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
2. Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
3. Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
4. Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
5. Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
6. Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
7. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
8. Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
9. Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.

Antimikrobiresistenssi on maailmanlaajuinen kansanterveydellinen ongelma. CRP:n vieritestaus auttaa hallitsemaan hengitystieinfektioita ja torjumaan antimikrobiresistenssiä.

Lue lisää: Antimicrobial resistance and CRP

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (FI)

QuikRead go Family Brochure (FI)

QuikRead go Technical Specifications (FI)

Sormenpääverinäytteenotto-ohje (FI)

QuikRead go Control Information (FI)

QuikRead go workstation Flyer (EN)

Videot

Käyttöohjeet

(Ainoastaan tiedoksi. Tutustu aina pakkauksen mukana tulevaan käyttöohjeeseen.)

QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Käyttöturvallisuustiedotteet

Englanninkieliset käyttöturvallisuustiedotteet löytyvät oheisesta linkistä QuikRead go wrCRP > Documents and materials

Toimitamme suomenkieliset käyttöturvallisuustiedotteet pyydettäessä: info@aidian.fi

Haluaisin aloittaa QuikRead go wrCRP -testien käyttämisen. Mikä ohjelmistoversio QuikRead go -laitteessa pitäisi olla?

Version tulisi olla 7.5.1.

Olen päivittänyt QuikRead go -laitteeni versioon 7.5.1, jotta voin aloittaa QuikRead go wrCRP -testin käyttämisen. Huomasin, että joitakin QuikRead go CRP -pakkauksia on vielä jäljellä jääkaapissa. Voinko käyttää näitä pakkauksia ohjelmistopäivityksen jälkeenkin?

Kyllä, QuikRead go wrCRP -testien lisäksi voit käyttää QuikRead go CRP-, QuikRead go CRP+Hb- -pakkauksia QuikRead go -laitteessa, jonka ohjelmistoversio on 7.5.1.

Jätin vahingossa QuikRead go wrCRP -testipakkauksen huoneenlämpöön viikonlopun ajaksi. Voinko silti käyttää pakkausta?

Kyllä, voit käyttää testipakkausta. Avaamatonta pakkausta voi säilyttää viileässä tai huoneenlämmössä (2–25 ºC) pakkaukseen merkittyyn viimeiseen käyttöpäivämäärään saakka. Kun pakkaus on avattu, kyvetit säilyvät huoneenlämmössä (18–25 ºC) kolmen kuukauden ajan. Reagenssikorkit säilyvät kuusi kuukautta Lisätietoja on pakkausselosteessa.

Mitä tapahtuu, jos käytän vahingossa 20 μl kapillaareja QuikRead go wrCRP -testillä?

On tärkeää käyttää vain oranssiraitaisia 10 μl:n kapillaareja, jotka ovat QuikRead go wrCRP -testipakkauksen sisällä. 20 μl:n kapillaareissa on sininen raita, ja niitä käytetään vain QuikRead go CRP-testin kanssa. Jos näytteen määrä on kaksinkertainen, laite arvioi, että myös hematokriittiarvo on kaksinkertainen ja se voi mennä mittausalueen ulkopuolelle. Hematokriittiarvon ollessa alle 37% tai yli 75% laite ei anna mittaustulosta.