QuikRead go wrCRP

Nopea ja tarkka C-reaktiivisen proteiinin (CRP) mittaus voi olla ratkaisevan tärkeää infektio-oireisen potilaan hoidossa. Helppokäyttöinen QuikRead go wrCRP -testi voidaan tehdä potilaan lähellä ja CRP-tulos on heti käytettävissä. Laajan mittausalueen ansiosta testi soveltuu perinteiseksi CRP-testiksi, sekä tilanteisiin, joissa tarvitaan matalien CRP:n arvojen mittaamista. Tällaisia ovat esimerkiksi neonataali sepsis(1), keuhkoahtaumataudin vakavuuden arviointi(2) ja sydän- ja verisuonitautien riskienarviointi(3). QuikRead go wrCRP on tehokas ja luotettava työkalu vieritestaukseen  terveydenhuollon ammattilaisten hoitopäätösten tueksi. Avaamattoman reagenssipakkauksen säilytys huoneenlämmössä sekä pieni näytemäärä helpottavat ammattilaisten jokapäiväistä työtä.

QuikRead go wrCRP on tehokas ja luotettava työkalu vieritestaukseen terveydenhuollon ammattilaisten hoitopäätösten tueksi.

QuikRead go wrCRP -testin edut

Huoneenlämmössä säilytettävä: +2 – 25 C

• helposti säilytettävä
• huoneenlämmössä säilyvyyden ansiosta nopeasti käyttövalmis

Laaja mittausalue    

• CRP-tulos saatavissa kokoverinäytteistä 0,5 - 200 mg/l ja plasma- tai seeruminäytteistä 0,5 - 120 mg/l mittausalueilla.
• soveltuu testaamiseen infektioissa ja erilaisissa systeemisissä tulehdussairauksissa, kuten keuhkoahtaumatauti-, astma- ja nivelreumapotilailla

Pieni 10µl:n näytekoko

• vaivaton näytteenotto
• edistää potilasmukavuutta

Nopein CRP-vieritesti

• mittausaika vain 2 minuuttia

Helppo käyttää

• täysin automaattinen testausmenetelmä

Liitettävyys

• QuikRead go -laite voidaan liittää useimpiin sairaalan (HIS) ja laboratorion (LIS) järjestelmiin

Testituloksia ei pidä koskaan käyttää ilman täydellistä kliinistä arviointia

Viitteet:

1. Hengst JM: The role of C-reactive protein in the evaluation and management of infants with suspected sepsis. Adv Neonatal Care 2003; 3:3–13.
2. Mendy A, Forno E, Niyonsenga T, Gasana J. Clin Respir J. 2017. Blood biomarkers as predictors of long-term mortality in COPD. https://doi.org/10.1111/crj.12752
3. Kaptoge S, Di Angelantonio E, Lowe G, Pepys MB, Thompson SG, Collins R, Danesh J. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Emerging Risk Factors Collaboration. 2010 Lancet 375(9709):132-40.

• esiintyy yleensä erittäin matalina pitoisuuksina terveiden henkilöiden veressä, 99 prosentilla alle 10 mg/l¹ ja 90 prosentilla alle 3 mg/l².
• syntymän jälkeen pitoisuudet ovat erittäin alhaisia (0,1 mg/l) ja ensimmäisinä päivinä esiintyy fysiologista nousua (noin arvoon 2 mg/l) ³
• komplisoitumattomat virusinfektiot aiheuttavat enimmäkseen (joitakin poikkeuksia lukuun ottamatta) hyvin vähäisen nousun tai ei lainkaan muutosta¹
• bakteeri-infektioissa pitoisuudet kohoavat merkittävästi¹
• kohonneet pitoisuudet voidaan havaita 6 - 12 tunnin kuluttua tulehdusreaktion alkamisesta, ja pitoisuudet ovat huipussaan 24 - 48 tunnin kuluttua^{4, 5}
• pitoisuus nousee infektion vakavuuden mukaisesti¹
• pitoisuudet laskevat nopeasti, kun potilas reagoi antibioottihoitoon¹
• pitoisuuden normalisoituminen saattaa merkitä, että hoidon kesto on riittävä ja hoito voidaan lopettaa^{1, 6, 7}
• suurella osalla septisiä vastasyntyneitä pitoisuudet ovat alle 6 mg/l^{8, 9, 10}

Viitteet

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Chiesa, C., Natale, F., Pascone, R., Osborn, JF., Pacifico, L., Bonci, E., De Curtis, M. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clinica Chimica Acta, 2011, 412: 1053 - 1059.
4. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
5. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
6. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
7. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
8. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life.Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
9. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
10. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

Suosittelemme QuikRead-kontrollien säännöllistä käyttöä.

Saatavana ovat seuraavat kontrollit:

• QuikRead wrCRP kontrolli 1 ml, 153038
• QuikRead go wrCRP kontrolli High 1 ml, 153039
• Ultrasensitive CRP kontrolli 1 ml,  68257

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (FI)

QuikRead go Technical Specifications (FI)

QuikRead go -tuotteet (FI)

Sormenpääverinäytteenotto-ohje (FI)

Videot

QuikRead go wrCRP Test Procedure Video (EN)

Käyttöohjeet

(Ainoastaan tiedoksi. Tutustu aina pakkauksen mukana tulevaan käyttöohjeeseen.)

QuikRead go wrCRP IFU (FI, SE, NO, DK), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (GB, DE, FR, IT), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (NL, ES, EE, LI), 146521, 146522, 152634

QuikRead go wrCRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 146521, 146522, 152634

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

QuikRead go wrCRP Control IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153038

QuikRead go wrCRP Control High IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153039

Ultrasensitive CRP Conrol IFU (GB, DE, FR, ES, IT, NL, CZ, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68257

Käyttöturvallisuustiedotteet

Englanninkieliset käyttöturvallisuustiedotteet löytyvät oheisesta linkistä QuikRead go wrCRP > Documents and materials

Toimitamme suomenkieliset käyttöturvallisuustiedotteet pyydettäessä: info@aidian.fi

Haluaisin aloittaa QuikRead go wrCRP -testien käyttämisen. Mikä ohjelmistoversio QuikRead go -laitteessa pitäisi olla?
Version tulisi olla 7.5.1.

Olen päivittänyt QuikRead go -laitteeni versioon 7.5.1, jotta voin aloittaa QuikRead go wrCRP -testin käyttämisen. Huomasin, että joitakin QuikRead go CRP -pakkauksia on vielä jäljellä jääkaapissa. Voinko käyttää näitä pakkauksia ohjelmistopäivityksen jälkeenkin?
Kyllä, QuikRead go wrCRP -testien lisäksi voit käyttää QuikRead go CRP-, QuikRead go CRP+Hb- -pakkauksia QuikRead go -laitteessa, jonka ohjelmistoversio on 7.5.1.

Jätin vahingossa QuikRead go wrCRP -testipakkauksen huoneenlämpöön viikonlopun ajaksi. Voinko silti käyttää pakkausta?
Kyllä, voit käyttää testipakkausta. Avaamatonta pakkausta voi säilyttää viileässä tai huoneenlämmössä (2–25 ºC) pakkaukseen merkittyyn viimeiseen käyttöpäivämäärään saakka. Kun pakkaus on avattu, kyvetit säilyvät huoneenlämmössä (18–25 ºC) kolmen kuukauden ajan. Reagenssikorkit säilyvät kuusi kuukautta Lisätietoja on pakkausselosteessa.

Mitä tapahtuu, jos käytän vahingossa 20 μl kapillaareja QuikRead go wrCRP -testillä?
On tärkeää käyttää vain oranssiraitaisia 10 μl:n kapillaareja, jotka ovat QuikRead go wrCRP -testipakkauksen sisällä. 20 μl:n kapillaareissa on sininen raita, ja niitä käytetään vain QuikRead go CRP-testin kanssa. Jos näytteen määrä on kaksinkertainen, laite arvioi, että myös hematokriittiarvo on kaksinkertainen ja se voi mennä mittausalueen ulkopuolelle. Hematokriittiarvon ollessa alle 37% tai yli 75% laite ei anna mittaustulosta.