QuikRead go CRP
QuikRead go CRP on nopea ja helppokäyttöinen pikatesti C-reaktiivisen proteiinin (CRP) kvantitatiiviseen määrittämiseen kokoverestä, seerumista ja plasmasta QuikRead go -laitteella. Testi antaa luotettavan tuloksen muutamassa minuutissa ja nopeuttaa hoitopäätöksen ja diagnoosin tekemistä.

Yleisesti
Tarkka C-reaktiivisen proteiinin (CRP) mittaustulos on tärkeä apu infektio-oireisen potilaan kliinisessä hoidossa. QuikRead go CRP testi auttaa diagnoosin tekemisessä sekä kohdentamaan antibioottien käyttöä niille potilaille, joille antibioottihoidosta on oikeasti hyötyä. Testi on hyödyllinen myös antibioottihoidon seurannassa. Helppokäyttöinen QuikRead go CRP testi voidaan tehdä potilaan lähellä ja tulos on käytettävissä heti diagnoosin tukena.
QuikRead go CRP vieritestaus auttaa terveydenhuollon ammattilaisia oikeiden hoitopäätösten tekemisessä.
QuikRead go CRP -testin avulla luotettavat ja nopeat tulokset
Luotettavat tulokset minuuteissa
- Tulokset yhtä tarkkoja kuin laboratoriotesti
- Analyysiaika vain 2 minuuttia
- CRP mittausalue 5 – 200 mg/l
Helppokäyttöinen
- Ei manuaalivaiheita
- Laaja automaattinen hematokriittikorjaus
- Näyte otetaan sormenpääverestä, mutta voidaan käyttää myös laskimoverta, seerumia tai plasmaa
QuikRead go -monianalyyttijärjestelmä vieritestaukseen
- Kannettava ja täysin automaattinen vieritestausjärjestelmä
- Kaksisuuntainen liitettävyys useimpiin HIS- ja LIS-järjestelmiin
Testituloksia ei pidä koskaan käyttää ilman potilaan kliinistä arviointia.
Tekniset tiedot
Menetelmä | Immunoturbidimetrinen |
Käyttö | In vitro -diagnostiikkaan |
Näytemuoto | Kokoveri, seerumi, plasma |
Laitteen tiedot | QuikRead go -laite |
Testiaika | 2 minuuttia |
Tuloksen tulkinta | Luetaan laitteella |
Säilytys | 2 - 8 °C |
Muuta testauksessa tarvittavaa |
|
Rekisteröity tavaramerkki | QuikRead go on Aidian Oy:n rekisteröimä tavaramerkki |
Kontrollit ja muuta testauksessa tarvittavaa
Yleistä C-reaktiivisesta proteiinista (CRP)
CRP auttaa bakteeri- ja systeemisten tulehdustilojen diagnosoinnissa ja hoidossa
C-reaktiivinen proteiini (CRP) on niin sanottu akuutin vaiheen proteiini, jota esiintyy matalina pitoisuuksina terveillä ihmisillä. CRP:n mediaanitaso terveillä henkilöillä on yleensä < 0,8 mg/l1 mutta bakteeri-infektioissa konsentraatio nousee nopeasti jopa useaan sataan milligrammaan litrassa. Bakteeri- ja systeemiset tulehdukset stimuloivat CRP:n tuotantoa maksassa. CRP on havaittavissa yleensä noin 4-6 tuntia taudin puhkeamisesta ja pitoisuus nousee huippuunsa 36-48 tunnissa2,3. CRP:n tuotanto on verrannollinen infektion ja inflammaation voimakkuuteen, minkä takia se on hyödyllinen arvioitaessa taudin vaikeusastetta. CRP voi nousta bakteeritulehduksissa korkealle mutta virusinfektioissa ja paikallisissa bakteeritulehduksissa se nousee vain vähän tai ei ollenkaan. Systeemiset inflammaatiosairaudet nostavat CRP:tä yleensä tasolle 10-40 mg/l. CRP:n puoliintumisaika on 19h, joten pitoisuus laskee nopeasti normaalitasolle kun nousun aiheuttanut syy poistuu elimistöstä1,2.
Tarkka CRP:n vieritestaus on tärkeä apu infektio-oireisen potilaan diagnosoinnissa ja arvioitaessa antibioottien tarvetta. Tulosten nopea valmistuminen ja pieni näytevolyymi ovat merkittävä etu verrattuna tavanomaisiin laboratoriotesteihin. Kun QuikRead go CRP testejä käytetään potilaan kliinisen tutkimuksen yhteydessä, ne ovat hyödyllisiä muun muassa seuraavissa tilanteissa:
- bakteeri- ja virusinfektioiden erottelussa
- vähentää diagnostista epävarmuutta ja ohjaa antibioottien järkevää käyttöä akuuteissa infektioissa4,5
- infektioiden, inflammaation ja hoitovasteen arvioinnissa, seurannassa ja ennustamisessa6-8
- vakavien bakteeri-infektioiden poissulkemisessa9
Viitteet
- Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.
- Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.
- Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.
- Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.
- Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.
- Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.
- Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.
- Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.
- Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.
Antimikrobiresistenssi ja CRP
Antimikrobiresistenssi on maailmanlaajuinen kansanterveydellinen ongelma. CRP:n vieritestaus auttaa hallitsemaan hengitystieinfektioita ja torjumaan antimikrobiresistenssiä.
Lue lisää: Antimicrobial resistance and CRP
Myynti- ja markkinointimateriaalit
QuikRead go CRP and CRP+Hb Brief Instructions (FI)
QuikRead go Family Brochure (FI)
QuikRead go Technical Specifications (FI)
Sormenpääverinäytteenotto-ohje (FI)
QuikRead go Control Information (FI)
QuikRead go workstation Flyer (EN)
Videot
Käyttöohjeet
(Ainoastaan tiedoksi. Tutustu aina pakkauksen mukana tulevaan käyttöohjeeseen.)
QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174
QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283
QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283
Käyttöturvallisuustiedotteet
Jos tarvitset käyttöturvallisuustiedotteen, ota yhteyttä: info@aidian.fiUsein esitettyjä kysymyksiä
Voiko QuikRead CRP -testipakkauksia käyttää QuikRead go -laitteessa?
Ei. QuikRead go -laitteessa voi käyttää vain QuikRead go CRP -testipakkauksia. QuikRead go edellyttää kyvetissä viivakoodia, kun taas QuikRead 101 käyttää magneettikorttia.
QuikRead go -laite antaa tulokseksi > 200 mg/l, mutta haluaisin saada tarkan CRP-tuloksen. Onko se mahdollista?
Plasma-/seeruminäytteitä käytettäessä voit laimentaa näytteen 0,9 %:lla NaCl-liuoksella ennen näytteen lisäämistä kyvettiin. Suositeltu laimennussuhde on 1+3. Muista kertoa tulos neljällä.
Jätin vahingossa QuikRead go CRP -testipakkauksen huoneenlämpöön viikonlopun ajaksi. Voinko silti käyttää sitä?
Kyllä, voit silti käyttää testipakkausta. Testipakkausta voi säilyttää huoneenlämmössä (18 - 25 °C) kuukauden ajan. Jos testipakkausta käytetään huoneenlämmössä päivittäisten työtuntien ajan (7,5 tuntia) ja säilytetään 2 - 8 °C:ssa työpäivän päättymisen jälkeen, testipakkauksen käyttöaika on tällöin kolme kuukautta.
Voinko käyttää QuikRead go CRP -testipakkauksen kanssa muita kontrolleja kuin QuikRead CRP -kontrollit?
Kyllä, voit käyttää muita markkinoilla olevia kontrolleja. Hyväksyttävät kontrollirajat on määritettävä QuikRead go -laitteen tuottamien tarkkojen tulosten avulla. Taustamittausprosessi ei ehkä onnistu, jos kontrolli sisältää keinotekoisia punasoluja, koska ne eivät ehkä hemolysoidu normaalisti.
Miksi QuikRead go CRP -testipakkauksen komponenteilla on eri vanhenemispäivämäärät ja miksi testipakkauksen säilymisaika on lyhyempi kuin joidenkin testipakkauksen komponenttien säilymisaika?
Testipakkauksen komponenteilla on erilaiset kemialliset ominaisuudet, jonka vuoksi vanhenemispäivämäärät ovat erilaiset. Testipakkauksen vanhenemispäivämäärä on sama kuin ensimmäisenä vanhentuvan komponentin vanhenemispäivämäärä.