QuikRead go CRP

C-reaktiivisen proteiinin (CRP) tarkka mittaus voi olla ratkaisevan tärkeää infektio-oireisen potilaan kliinisessä hoidossa. Nopea ja helppokäyttöinen QuikRead go CRP -testi voidaan tehdä potilaan lähellä, ja CRP-tulos on heti käytettävissä diagnoosin tukena. QuikRead go CRP -testi auttaa löytämään potilaat, jotka hyötyvät antibioottihoidosta, ja se voi olla myös hyödyllinen hoitotulosten seurannassa.

QuikRead go -järjestelmä on suunniteltu erityisesti perusterveydenhuollon käyttöön. Käyttövalmis järjestelmä, jossa on laite ja reagenssipakkaukset, tuottaa nopeita ja tarkkoja tuloksia. Terveydenhuollon ammattilainen voi valita tarvitsemansa QuikRead go -testit ja näin saada parhaan hyödyn QuikRead go -järjestelmästä.

Tuote on tarkoitettu ainoastaan ammattikäyttöön.

QuikRead go CRP -testin edut

Luotettavat tulokset

• Korkea laatu: yhtä tarkka kuin laboratoriotesti
• Toistettava CRP-tulos mittausalueella 5 - 200 mg/l

Nopeat tulokset

• Tulokset 2 minuutissa

Helppokäyttöinen

• Ei manuaalivaiheita
• Automaattinen hematokriittikorjaus
• Näytemuodoiksi sopivat sormenpääverinäyte, EDTA- ja hepariiniveri, seerumi, EDTA- ja hepariiniplasma

C-reaktiivinen proteiini (CRP) on maksan syntetisoima akuuttivaiheen proteiini. CRP:n tuotanto käynnistyy nopeasti infektion, tulehduksen ja kudosvaurion seurauksena. CRP:n mittaus voi auttaa infektio-oireisen potilaan kliinisessä hoidossa. Potilaan kliinisen tilan ja CRP:n mittaustulosten tarkastelu voi auttaa terveydenhuollon ammattilaisia erottamaan bakteeri- ja virusinfektiot toisistaan ja käyttämään antibioottihoitoa järkevästi. CRP:n tason seuranta on lisäksi objektiivinen keino hoitovasteen arvioimiseen, koska CRP:n taso laskee nopeasti tehokkaan hoidon myötä

Suosittelemme QuikRead go CRP -kontrollien säännöllistä käyttöä.

Saatavana ovat seuraavat kontrollit:

• QuikRead go CRP Control (~25 mg/l), 153764
• QuikRead go CRP Control High (~75 mg/l), 153763

Antibiootit ovat tärkeä osa bakteeri-infektioiden hoitoa. 80 - 90 % antibioottikuureista määrätään perusterveydenhuollossa, ja näistä jopa 80 % määrätään akuuttiin hengitystietulehdukseen. Arvioiden mukaan 50 % kaikista antibioottikuureista on tarpeettomia. Vaikka useimmat akuutit hengitystietulehdukset sekä ylä- että alahengitysteissä ovat virusten aiheuttamia, ja vaikka antibioottien hyöty on parhaimmillaankin vain kohtalainen, niitä käytetään silti tällaisten tapausten hoitoon. Antibioottien tarpeeton tai virheellinen käyttö suosii resistenttien bakteerikantojen kehittymistä ja leviämistä. Antibioottiresistenssi on merkittävä kansanterveydellinen ongelma, joka voi aiheuttaa haittoja monille potilaille ympäri maailmaa, mikäli infektioita ei enää voida hoitaa yleisesti käytetyillä lääkkeillä. Siksi antibiootteja on käytettävä harkiten ja vain silloin, kun ne ovat ehdottomasti tarpeellisia.

Antibioottien käyttö perusterveydenhuollossa vaihtelee merkittävästi maasta toiseen, ja tämä vaihtelu ei todennäköisesti johdu bakteeri-infektioiden esiintyvyyden eroista. Antibioottien käytön ja antibioottiresistenssin ilmenemisen välillä on havaittu selvä korrelaatio. Tarpeettoman ja liiallisen antibioottien käytön rajoittaminen saattaa hidastaa antibioottiresistenssin kehittymistä tai jopa kumota sen.

QuikRead go CRP -testi auttaa terveydenhuollon ammattilaisia tunnistamaan potilaat, jotka tarvitsevat antibioottihoitoa - ja erityisesti ne, jotka eivät tarvitse sitä. On myös tärkeää tietää, vaikuttavatko antibiootit sairauden kulkuun. QuikRead go CRP on toimiva tapa seurata hoidon vaikutusta. Kun tiedot ovat tarkkoja, potilaat on helpompi vakuuttaa siitä, että oireiden mukainen hoito riittää. Toisaalta suuri QuikRead go CRP -lukema kertoo todennäköisestä bakteeri-infektiosta, joka edellyttää antibioottihoitoa

Viitteet

Wise R et al. Antimicrobial resistance Is a major threat to public health. BMJ 1998; 317: 609 - 610.

Mölstad S. Reduction in antibiotic prescribing for respiratory tract infections is needed! Scand J Prim Health Care 2003; 21: 196 - 218.

Huovinen P, Cars O. Control of antimicrobial resistance: time for action. The essentials of control are already well known. BMJ 1998; 317: 613 - 614.

Kuyvenhoven MM et al. Outpatient antibiotic prescriptions from 1992 to 2001 in The Netherlands. JAC 2003; 52: 675 - 678.

Arroll B, Kenealy T. Antibiotics for the common cold and acute purulent rhinitis. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005, Issue 3. Art. No.: CD000247.pub2.

Watson RL et al. Antimicrobial Use for Pediatric Upper Respiratory Infections: Reported Practice, Actual Practice, and Parent Beliefs. Pediatrics 1999; 104: 1251 - 1257.

Avorn MD, Solomon DG. Cultural and Economic Factors That (Mis)Shape Antibiotic Use: The Nonpharmacologic Basis of Therapeutics. Ann Intern Med 2000; 133: 128 - 135.

World Health Organization. WHO Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance. Available at http://www.who.int/drugresistance/WHO_Global_Strategy_English.pdf.

Bronzwaer SLAM et al. A European Study on the Relationship between Antimicrobial Use and Antimicrobial Resistance. Emerg Inf Dis 2002; 8(3): 278 - 282.

Seamark DA et al. Field-testing and validation in a primary care setting of a point-of-care test for C-reactive protein. Ann Clin Biochem 2003; 40: 178 - 180.

Goossens H et al. Outpatient antibiotic use in Europe and association with resistance: a cross-national database study. Lancet 2005; 365: 579 - 587.

Seppälä H et al. The effect of changes in the consumption of macrolide antibiotics on erythromycin resistance in group A streptococci in Finland. N Engl J Med 1997; 337: 441 - 446.

Stephenson J. Icelandic researchers are showing the way to bring down rates of antibiotic-resistant bacteria. JAMA 1996: 275: 175.

Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.

World Health Organization. The evolving threat of antimicrobial resistance. Options for action. 2012. Luettavissa osoitteesta: http://whqlibdoc.who.int/publications/2012/9789241503181_eng.pdf.

QuikRead go CRP and CRP+Hb Brief Instructions (FI)

QuikRead go Family Brochure (FI)

QuikRead go Technical Specifications (FI)

Sormenpääverinäytteenotto-ohje (FI)

QuikRead go Control Information (FI)

Videot

Käyttöohjeet

(Ainoastaan tiedoksi. Tutustu aina pakkauksen mukana tulevaan käyttöohjeeseen.)

QuikRead go CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 133891, 135172, 135174

QuikRead go CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (ES, PT, NL, GB), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (SI, RS, HR, GR), 135171, 135283

QuikRead go CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 135171, 135283

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Käyttöturvallisuustiedotteet

Englanninkieliset käyttöturvallisuustiedotteet löytyvät oheisesta linkistä QuikRead go CRP > Documents and materials

Toimitamme suomenkieliset käyttöturvallisuustiedotteet pyydettäessä: info@aidian.fi

Voiko QuikRead CRP -testipakkauksia käyttää QuikRead go -laitteessa?
Ei. QuikRead go -laitteessa voi käyttää vain QuikRead go CRP -testipakkauksia. QuikRead go edellyttää kyvetissä viivakoodia, kun taas QuikRead 101 käyttää magneettikorttia.

QuikRead go -laite antaa tulokseksi > 200 mg/l, mutta haluaisin saada tarkan CRP-tuloksen. Onko se mahdollista?
Plasma-/seeruminäytteitä käytettäessä voit laimentaa näytteen 0,9 %:lla NaCl-liuoksella ennen näytteen lisäämistä kyvettiin. Suositeltu laimennussuhde on 1+3. Muista kertoa tulos neljällä.

Jätin vahingossa QuikRead go CRP -testipakkauksen huoneenlämpöön viikonlopun ajaksi. Voinko silti käyttää sitä?
Kyllä, voit silti käyttää testipakkausta. Testipakkausta voi säilyttää huoneenlämmössä (18 - 25 °C) kuukauden ajan. Jos testipakkausta käytetään huoneenlämmössä päivittäisten työtuntien ajan (7,5 tuntia) ja säilytetään 2 - 8 °C:ssa työpäivän päättymisen jälkeen, testipakkauksen käyttöaika on tällöin kolme kuukautta.

Voinko käyttää QuikRead go CRP -testipakkauksen kanssa muita kontrolleja kuin QuikRead CRP -kontrollit?
Kyllä, voit käyttää muita markkinoilla olevia kontrolleja. Hyväksyttävät kontrollirajat on määritettävä QuikRead go -laitteen tuottamien tarkkojen tulosten avulla. Taustamittausprosessi ei ehkä onnistu, jos kontrolli sisältää keinotekoisia punasoluja, koska ne eivät ehkä hemolysoidu normaalisti.

Miksi QuikRead go CRP -testipakkauksen komponenteilla on eri vanhenemispäivämäärät ja miksi testipakkauksen säilymisaika on lyhyempi kuin joidenkin testipakkauksen komponenttien säilymisaika?
Testipakkauksen komponenteilla on erilaiset kemialliset ominaisuudet, jonka vuoksi vanhenemispäivämäärät ovat erilaiset. Testipakkauksen vanhenemispäivämäärä on sama kuin ensimmäisenä vanhentuvan komponentin vanhenemispäivämäärä.