QuikRead FOB quantitative
QuikRead FOB quantitative -testi on immunologinen kvantitatiivinen testi, jota käytetään piilevän veren toteamiseksi ulostenäytteestä, kun potilaalla epäillään alemman mahasuolikanavan verenvuotoa. Testi tehdään pienikokoisella QuikRead 101 -laitteella. Laite voidaan tarvittaessa liittää sairaalan tai laboratorion tietojärjestelmään (HIS/LIS).
Yleisesti
Piilevää verta (FOB, faecal occult blood) voi esiintyä ulosteessa useissa ruoansulatuskanavan häiriöissä. QuikRead FOB quantitative -testi auttaa tunnistamaan potilaat, joita on syytä testata tarkemmin, ja näin auttaa mahdollisesti hengenvaarallisen sairauden aikaisessa toteamisessa. Käyttövalmiilla reagensseilla ja helppokäyttöisellä laitteella saadaan tarkka tulos alla kahdessa minuutissa.
QuikRead FOB quantitative -testin edut
Luotettavuus
- Toistettava kvantitatiivinen FOB-tulos mittausalueella 100 - 1 000 ng/ml
- Laite antaa objektiivisen lukeman
Nopeat tulokset
- Tulokset valmistuvat muutamassa minuutissa
Helppokäyttöinen
- Yksinkertainen testimenetelmä, joka ei edellytä erityiskoulutusta
- Esikalibroitu menetelmä
- Kätevä näytteenotto kotona
Tekniset tiedot
| Menetelmä | Immunoturbidimetrinen |
| Näytemuoto | Uloste |
| Laitteen tiedot | QuikRead 101 -laite |
| Testiaika | alle 2 minuuttia |
| Tuloksen tulkinta | Luetaan laitteella |
| Säilytys | 2 - 8 °C |
| Muuta testauksessa tarvittavaa |
|
| Rekisteröity tavaramerkki | QuikRead on Orion Diagnostica Oy:n rekisteröimä tavaramerkki |
Tietoja piilevästä verestä ulosteessa (FOB)
Suoliston fysiologisen verenvuodon normaalitason katsotaan olevan 0,5 - 1,0 ml päivässä, ja tällaisissa tapauksissa FOB-testi antaa negatiivisen tuloksen.
Jos verenvuotoa on enemmän ja FOB-testi antaa positiivisen tuloksen, verenvuodon syyn selvittämiseksi tarvitaan tarkempi tutkimus - yleensä kolonoskopia. Kvantitatiivisten FOB-tulosten vertailemiseksi näytteen laimennus on standardoitava. QuikRead FOB -näyteputki säätelee ulostenäytteen määrää (10 mg) 2 ml:ssa puskuriliuosta, mistä on seurauksena laimennussuhde 1:200.
Ennen näytteenottoa ei tarvita ruokavaliorajoituksia, sillä testi on immunologinen ja reagoi ainoastaan humaaniperäisen globiinin kanssa. European Group on Tumor Markers (EGTM) -ryhmä suosittelee kvantitatiivisten immunologisten FOB-testien käyttöä, jotta lääkäri voi määrittää raja-arvon.
Yhdysvaltojen gastroenterologinen yhdistys (American Gastroenterological Association) suosittelee, että keskitasoisen riskin omaavat henkilöt (oireettomat yli 50-vuotiaat, joilla ei ole muita riskitekijöitä) FOB-testataan vuosittain1. Testausjakson aikana tulisi välttää suolistoa ärsyttäviä lääkkeitä, kuten steroideihin kuulumattomia tulehduskipulääkkeitä (NSAID), koska ne saattavat aiheuttaa verenvuotoa. Tämä voi johtaa turhiin jatkotutkimuksiin.
Immunologiset FOB-testit (iFOBT) ovat parantaneet analyysien spesifisyyttä merkittävästi2.
1 Winawer SJ, Fletcher RH, Miller L, Godlee F, Stolar MH, Mulrow CD, Woolf SH, Glick SN, Ganiats TG, Bond JH, Rosen L, Zapka JG, Olsen SJ, Gardello FM, Sisk JE, van Antwerp R, Brown-Davies C, Marciniak DA, Mayer RJ: Colorectal cancer screening: Guidelines and rationale; Gastroenterology 1997; 112: 594 - 642.
2 European Guidelines for Quality Assurance in Colorectal Cancer Screening and Diagnosis, European Union 2010.
Myynti- ja markkinointimateriaalit
QuikRead FOB quantitative Prefilled Cuvettes Brief Instructions (FI)
Käyttöohjeet
(Ainoastaan tiedoksi. Tutustu aina pakkauksen mukana tulevaan käyttöohjeeseen.)
QuikRead FOB quantitative Prefilled Cuvettes IFU (GB, DE, FR, IT), 138820
QuikRead FOB quantitative Prefilled Cuvettes IFU (FI, SE, NO, DK), 138820
QuikRead FOB quantitative Prefilled Cuvettes IFU (NL, ES, SI, GB), 138820
QuikRead FOB quantitative Prefilled Cuvettes IFU (CZ, SK, PL, HU), 138820
QuikRead FOB Sampling Set IFU (GB, DE, FR, NL, IT, ES, CZ, SK, HU, PL, SI, SE, NO, DK, FI), 138822
QuikRead FOB Sampling Set Patient IFU, 138822
Käyttöturvallisuustiedotteet
Englanninkieliset käyttöturvallisuustiedotteet löytyvät oheisesta linkistä QuikRead FOB quantitative > Documents and materials
Toimitamme suomenkieliset käyttöturvallisuustiedotteet pyydettäessä: suomi@oriondiagnostica.fi